長興制藥收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的左乙拉西坦口服溶液的《藥品注冊證書》
挖貝網(wǎng)7月19日,長興制藥(835269)近日發(fā)布公告,長興制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的左乙拉西坦口服溶液的《藥品注冊證書》。
現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
藥品名稱:左乙拉西坦口服溶液
劑型:口服溶液劑
規(guī)格:150ml:15g
申請事項:藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))
注冊分類:化學(xué)藥品4類
上市許可持有人:長興制藥股份有限公司
生產(chǎn)企業(yè):長興制藥股份有限公司
受理號:CYHS2202002
藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20244447
藥品批準(zhǔn)文號有效期:至2029年7月15日
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊,發(fā)給藥品注冊證書。
公司高度重視藥品研發(fā),嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。公司獲得上述產(chǎn)品的藥品注冊證書,進(jìn)一步豐富了公司產(chǎn)品線,提升了公司市場競爭力,對公司的經(jīng)營發(fā)展具有積極作用。
藥品從獲批到上市需要一定周期,但產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售容易受國家政策、市場環(huán)境等不確定因素的影響,具有不確定性。
挖貝網(wǎng)資料顯示,長興制藥是一家主營業(yè)務(wù)為冬蟲夏草深層發(fā)酵技術(shù)產(chǎn)品、膠囊制劑系列產(chǎn)品的生產(chǎn),生物酶制劑、生物酶法催化醫(yī)藥中間體系列產(chǎn)品、食品及食品添加劑的生產(chǎn)、銷售企業(yè)。
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